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    進口保稅倉物流服務

    作者:化妝品進口組:邢生 時間:2020/5/23 了解更多:進口手續

    化妝品正規方式進口報關手續+清關-操作流程詳細內容

    進口難點:最新,第一需國妝網備案;
    化妝品進口/化妝品進口流程/化妝品進口備案/化妝品標簽申請/進口化妝品代理---
    進口化妝品申報:

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    1.什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續?
    所有外國企業生產和銷售的化妝品(含中國臺灣和中國香港、澳門),在進入中國大陸銷售時,必須到中國國家相關部門辦理注冊(備案)手續。

    2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續?到何機構辦理?
    國外化妝品進入中國時,需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊(備案)手續方可銷售,具體程序為:①衛生部注冊/備案(接收單位:衛生部衛生監督中心);②制作中文標簽(2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案,現已取消備案);③通關(含標簽審核,海關);④上市銷售。

    3在申報時如何進行產品分類?
    按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義,“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇)以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

      普通化妝品分類:
    1.發用品
    2.護膚品
    3.彩妝品
    4.指(趾)甲用品
    5.芳香品
    特殊用途化妝品分類:
    1.育發類*
    2.健美類*
    3.美乳類*
    4.染發類
    5.燙發類*
    6.防曬類※
    7.除臭類※
    8.祛斑類※
    9.脫毛類※
      以上標有*的項目需做人體試用試驗,標有※的項目需做人體斑貼試驗。
      
    4.衛生部注冊(備案) 的程序是怎樣的?

      自二○○四年七月一日年開始,國家衛生部簡化進口化妝品程序,特殊類產品仍沿襲原有的注冊制,而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。
    ①進口普通化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
    ②進口特殊化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
    注冊(備案)完成后由衛生部頒發行政許可:普通類頒發備案憑證,備案文號格式為:衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件,格式為:衛妝特進字(發證年份)第XXXX號。
    5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構?
      化妝品的申報,主要涉及到四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。
      檢測機構:接受企業的委托,負責對產品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。
      受理辦公室:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對于擬批準的產品上報衛生部;發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
      評審委員會:負責對申報的產品進行技術評審。
      衛生行政部門:對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核,如符合有關法規的規定,則予以上報或批準,經批準的產品發給化妝品批準文號。

    6.要做哪些檢驗項目?周期多長?
      化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
      檢驗時間一般在2-4個月,特殊功能化妝品因為要做人體試驗,時間稍長。


    7. 進口化妝品需提供哪些資料?
     普通類:

    (一)檢驗申請表;
    (二)檢驗受理通知書;
    (三)產品說明書;
    (四)檢驗報告;
    (五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
    (六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
    (七)來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
    (八)代理申報的,應提供委托代理證明;
    (九)可能有助于評審的其它資料。
    以上資料原件1份,另附未啟封的樣品1件
    特殊類:
    (一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
    (二)產品配方
    (三)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及使用依據
    (四)生產工藝簡述及簡圖
    (五)產品質量標準
    (六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
    1、檢驗申請表;
    2、檢驗受理通知書;
    3、產品說明書;
    4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
    5、毒理學安全性檢驗報告;
    6、人體安全試驗報告。
     

    8.需要提供的證明性材料有哪些?
    主要為以下三種:
    (1)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
    (2)來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
    (3)代理申報的,應提供委托代理證明;

    前兩種都需要進行翻譯和公證,后一種如果不是使用中文,也需要翻譯和公證。

    8.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明?
    英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

    9.可以多個產品申請一個批號嗎?
     原則上不可以。衛生部批準進口的化妝品每一品種批準一個批號。但有特殊規定的種類除外。


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